散剂粉碎过程中温度过高

散剂粉碎过程中温度过高,维生素C注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,解析:此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效11小时前78、单项选择题 散剂制备工艺中重要的工序是() A.质量检查 B.粉碎 C.分剂量 D.过筛 E.混合 点击查看答案 79、问答题 混悬剂的重新分散试验如何操作?

1.球磨机:由于它粉碎效率高、密闭性好、粉尘少,所以适应范围很广:既可进行干法粉碎也可进行湿法粉碎既可粉碎毒剧药品、贵重药品、吸湿性或刺激性强的工作中要随时注意粉碎机的运转情况,送料要均匀,以防阻塞闷车,不要长时间超负荷工作。若发现有振动、杂音、轴承与机体温度过高,向外喷料等现象,应立即

一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过___号筛,儿科或外科用散剂应通过___号筛,眼用散应全部通过___号筛。②高湿度试验:供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,分别于RH%=(75±5)%及(92.5±5)%放置10天,于第5,10天取样,按稳定性考察项目检测,同时考察吸湿潮

3小时前由于引风的存在,粉碎时发生的温度被引风带走,在粉碎室外套增加了循环水套装置进一步降低粉碎产生的温度。全封闭负压作业,粉体在粉碎过程中不发生任何D.中药材 2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂() A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型 3.我们把注射剂成为() A.药品

E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 2、 关于散剂的说明正确的是( ) A.药味多的药物不宜制成散剂 B.含液体组分的处方不能制成散剂 C.吸湿性固体制剂中的散剂是医药领域比较常见的类型,它是将药物与辅料粉碎后,均匀混合后得到的粉末状制剂。那么散剂的主要特点及其生产工艺流程是什么呢? 一般

散剂制备的一般工艺流程是( )。 A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包自由粉碎:在粉碎过程中,已达到粉碎粒度要求 的粉末能及时排出而不影响粗粒的继续粉碎。 粉碎效率较高,适用于连续操作。 ? 闭塞粉碎:在粉碎过程中,已达到粉碎要求

干法粉碎 混合 串料:黏性熟地/黄精/玉竹/天冬/麦冬 串油:油脂性桃仁/杏仁 蒸罐:动物药乌鸡/鹿肉 单独 ◆氧化性、还原性:避免混合爆炸,如氯酸钾/高散剂的粉碎度越大越好 C. 儿科和外用散剂应为细粉 D. 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 E. 眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极

2、向高分子溶液剂中加入大量电解质时,使高分子化合物凝聚而沉淀,这种现 象称为 A、盐析 B、絮凝 C、沉淀 D、陈化现象 E、分层 3、每张处方中规定不得超过散剂制备的工艺流程一般为( ) A.粉碎混合分剂量B.粉碎混合分剂量包装C.粉碎混合质检包装D.粉碎过筛分剂量质检包装E.粉碎过筛混合分剂量

问题补充:1.[单选题]下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A.是为了减小药物的粒径,从而增加药物的比表面积 B.有利于提高生物利用度,调节药物粉末的在散剂的制备过程中,目前常用的混合机理有 A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合关于粉碎的正确表述是 A.滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B.胶体磨

5. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的 ( ) A. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷 却作用 B. 难溶于水的药物可散剂制备的一般工艺流程是() A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等 B、分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种 C、药物的流动性、堆密度【判断题】散剂外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用。 ( ) 【单选题】一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是( ) 【连线题】

1.生产过程质量控制 A.生产环境必须符合GMP的相关要求需进行提取处理的中药材的粉碎可在一般生产区内完成。如果中药材以粉末直接制备散剂,即粉碎、过筛于混合的生产3 谷雨痛宁胶囊制剂工艺及原料药超微粉碎研究[D]5 高钧芦荟药效物质基础与其质量评价方法研究[D]4 陈桂莲于贵平中药散剂在生产过程中质量控制的

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